【美国辉瑞疫苗和俄罗斯“sputnik v”疫苗，你信哪一个？】美国制药巨子辉瑞本月9日前脚刚说自己开发的疫苗在终究阶段实验医治有超九成的效果，11日俄罗斯担任疫苗开发的直接投资基金旋即着重自己开发的疫苗在第三阶段的临床实验阶段有高达92%的对立新冠病毒的有用性。辉瑞的优势是全球著名药企，产品整体被人信赖。俄罗斯的疫苗则是国际第一个由政府供认，也是最早上市的，但安全性和有用性本国民众信任的也没过半。美俄竞赛真是什么都要比试一下，什么都要略胜一筹。但疫苗这件事，真得看效果，美国也好，俄罗斯也罢，拿出让民众定心满足的疫苗，价格公道，遍及面广，就都是此次全球抗疫的榜样。我国基金报 泰勒咱们周末好啊，周五晚上，纳斯达克、道琼斯又创新高了，期望咱们A股也能跟得上哈。新冠疫苗又有大音讯，第二款口服药来了：辉瑞称其在研口服新冠药物可削减高危新冠患者大约89%的住院与逝世危险~！
辉瑞口服抗新冠药来了高危患者住院、逝世危险直降89%！辉瑞11月5日宣告了其在研的口服新冠候选药物Paxlovid的最新研讨成果，成果显现，Paxlovid能够削减高达89%的新冠肺炎非住院患者的住院或逝世率。其间，医治组住院或逝世率为仅为0.8%（389例中3例住院，无逝世），安慰剂组住院或逝世率则为7%（385例中27例住院，其间7例随后逝世）。辉瑞公司标明，对研讨成果的开始调查标明，其实验性抗新冠药物Paxlovid使高危新冠患者的住院和逝世危险削减89%。
辉瑞称，由于上述临床实验成果显现出“压倒性的效果”，依据独立数据监测委员会的主张并与FDA洽谈后，辉瑞将中止上述药物的进一步归入研讨，并方案将数据作为其一部分提交正在尽快向FDA翻滚提交紧迫运用授权 (EUA)。辉瑞标明，将经过根据每个国家的收入水平的分层定价办法供给Paxlovid，以促进全球范围内的公正获取。高收入和中高收入国家将比低收入国家付出更多费用。辉瑞执行长博尔拉（Albert Bourla）说：「在全球努力遏止疫情暴虐下，今日的音讯是真实的扭转局势音讯。」博尔拉指出：「这些数据显现，若取得监管组织同意或授权，咱们的口服抗病毒候选药物或许抢救患者的性命，下降感染COVID-19的重症程度，并消除多达约90%住院医治。」美国总统拜登标明，辉瑞的抗新冠药物十分有期望，辉瑞的抗新冠药物能够“大幅下降”因新冠肺炎住院和逝世的危险。辉瑞股价暴增其他厂商跌惨了受音讯影响，美股辉瑞大涨超8%因辉瑞新冠药物效果显著，竞赛对手默沙东和部分疫苗股跌落。兴证医药剖析称，默沙东新冠药物Molnupiravir已于近来在英国获批，其对轻中症患者的效果为下降住院和逝世危险50%，药物相关不良反应：Molnupiravir 12%，安慰剂11%；不良反应导致的掉落率：Molnupiravir 1.3%，安慰剂3.4%。在入组规范方面，Molnupiravir与Paxlovid相似，均要求受试者在确诊新冠和呈现症状5天内入组，在入组日至罕见一项症状，至少具有一项增加剧疾危险相关的要素。辉瑞Paxlovid在有用性方面远高于Molnupiravir，两者不良反应导致的掉落率均优于对应安慰剂组。辉瑞小分子药物Paxlovid具有高药效、高选择性、可口服、对骤变株有用、小分子便利量产的优势，本次数据的读出在早前默沙东Molnupiravir根底上有了医治效果方面新的打破，给新冠疫情的防治供给了有力兵器，小分子方面，还有开辟根据AR的新机制口服新冠药物普克鲁胺行将数据读出，相关医治手法有望逐步落地，疫情防控常态化或许成为发展趋势。咱们一起以为，新冠疫苗和新冠药物是“互补”联系，也非代替联系，在有新冠药物的条件之下，接种预防性疫苗仍然具有重要意义不过，此事对A股疫苗股影响还行，11月5日，康希诺跌3.63%，我国生物制药跌2.66%，复星医药涨0.40%，价格轰动较海外商场更小。对此，我国疫苗研讨员陶黎纳向媒体标明，商场对新冠口服药过于达观。他标明，对立新冠病毒，首要任务仍是靠接种疫苗和支撑医治，口服药关于新冠疫情的防治，暂时只能起到如虎添翼的效果。 
