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本篇文章给我们谈谈高中化学有机物,以及高中化学有机物方程式对应的知识点，期望对各位有所协助，不要忘了保藏本站！

内容导航：高中化学，什么是有机物求 高中化学一切有机物的反响方程式高一化学有机物高一化学有机物Q1：高中化学，什么是有机物界说 有机物通常指含碳元素的化合物，或碳氢化合物及其衍生物总称为有机物。阐明1.有机物是有机化合物的简称。现在人类已知的有机物达900多万种，数量远远超越无机物。2.新近，人们已知的有机物都从动植物等有机体中获得，所以把这类化合物叫做有机物。到19世纪20年代，科学家先后用无机物人工组成许多有机物，如尿素、醋酸、脂肪等等，然后打破有机物只能从有机体中获得的观念。可是，因为前史和习气的原因，人们依然沿袭有机物这个称号。3.有机物一般难溶于水，易溶于有机溶剂，熔点较低。绝大多数有机物受热简略分化、简略焚烧。有机物的反响一般比较缓慢，并常伴有副反响产生。4.有机物品种繁复，可分为烃和烃的衍生物两大类。依据有机物分子中所含官能团的不同，又分为烷、烯、炔、芳香烃和醇、醛、羧酸、酯等等。依据有机物分子的碳架结构，还可分红开链化合物、碳环化合物和杂环化合物三类。5.有机物对人类的生命、日子、出产有极重要的含义。地球上一切的生命体中都含有很多有机

Q2：求 高中化学一切有机物的反响方程式我高二的也开端总温习了，祝你高考成功

甲烷焚烧

CH4+2O2→CO2+2H2O(条件为点着)

甲烷阻隔空气高温分化

甲烷分化很杂乱，以下是终究分化。CH4→C+2H2（条件为高温高压，催化剂）

甲烷和氯气产生替代反响

CH4+Cl2→CH3Cl+HCl

CH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HCl

CH2Cl2+Cl2→CHCl3+HCl

CHCl3+Cl2→CCl4+HCl （条件都为光照。 ）

试验室制甲烷

CH3COONa+NaOH→Na2CO3+CH4（条件是CaO 加热）

乙烯焚烧

CH2=CH2+3O2→2CO2+2H2O(条件为点着）

乙烯和溴水

CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br

乙烯和水

CH2=CH2+H20→CH3CH2OH （条件为催化剂）

乙烯和氯化氢

CH2=CH2+HCl→CH3-CH2Cl

乙烯和氢气

CH2=CH2+H2→CH3-CH3 （条件为催化剂）

乙烯聚合

nCH2=CH2→-[-CH2-CH2-]n- （条件为催化剂）

氯乙烯聚合

nCH2=CHCl→-[-CH2-CHCl-]n- （条件为催化剂）

试验室制乙烯

CH3CH2OH→CH2=CH2↑+H2O （条件为加热，浓H2SO4）

乙炔焚烧

C2H2+3O2→2CO2+H2O （条件为点着）

乙炔和溴水

C2H2+2Br2→C2H2Br4

乙炔和氯化氢

两步反响：C2H2+HCl→C2H3Cl--------C2H3Cl+HCl→C2H4Cl2

乙炔和氢气

两步反响：C2H2+H2→C2H4→C2H2+2H2→C2H6 （条件为催化剂）

试验室制乙炔

CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑

以食盐、水、石灰石、焦炭为质料组成聚乙烯的方程式。

CaCO3 === CaO + CO2 2CaO+5C===2CaC2+CO2

CaC2+2H2O→C2H2+Ca（OH）2

C+H2O===CO+H2-----高温

C2H2+H2→C2H4 ----乙炔加成生成乙烯

C2H4可聚合

苯焚烧

2C6H6+15O2→12CO2+6H2O （条件为点着）

苯和液溴的替代

C6H6+Br2→C6H5Br+HBr

苯和浓硫酸浓硝酸

C6H6+HNO3→C6H5NO2+H2O （条件为浓硫酸）

苯和氢气

C6H6+3H2→C6H12 （条件为催化剂）

乙醇彻底焚烧的方程式

C2H5OH+3O2→2CO2+3H2O （条件为点着）

乙醇的催化氧化的方程式

2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O（条件为催化剂）（这是总方程式）

乙醇产生消去反响的方程式

CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O （条件为浓硫酸 170摄氏度）

两分子乙醇产生分子间脱水

2CH3CH2OH→CH3CH2OCH2CH3+H2O (条件为催化剂浓硫酸 140摄氏度)

乙醇和乙酸产生酯化反响的方程式

CH3COOH+C2H5OH→CH3COOC2H5+H2O

乙酸和镁

Mg+2CH3COOH→(CH3COO)2Mg+H2

乙酸和氧化钙

2CH3COOH+CaO→(CH3CH2）2Ca+H2O

乙酸和氢氧化钠

CH3COOCH2CH3+NaOH→CH3COONa+CH3CH2OH

乙酸和碳酸钠

Na2CO3+2CH3COOH→2CH3COONa+H2O+CO2↑

甲醛和新制的氢氧化铜

HCHO+4Cu(OH)2→2Cu2O+CO2↑+5H2O

乙醛和新制的氢氧化铜

CH3CHO+2Cu→Cu2O(沉积)+CH3COOH+2H2O

乙醛氧化为乙酸

2CH3CHO+O2→2CH3COOH(条件为催化剂或加温）

烯烃是指含有C=C键的碳氢化合物。归于不饱和烃。烯烃分子通式为CnH2n，非极性分子，不溶或微溶于水。简略产生加成、聚合、氧化反响等。

乙烯的物理性质

通常情况下，无色稍有气味的气体，密度略小比空气，难溶于水，易溶于四氯化碳等有机溶剂。

1) 氧化反响：

①常温下极易被氧化剂氧化。如将乙烯通入酸性KMnO4溶液，溶液的紫色褪去，由此可用辨别乙烯。

②易焚烧，并放出热量，焚烧时火焰亮堂，并产生黑烟。

2) 加成反响：有机物分子中双键(或三键)两头的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反响。

3) 聚合反响：

2.乙烯的试验室制法

(1)反响原理：CH3CH2OH===CH2=CH2↑+H2O （条件为加热，浓H2SO4）

(2)产生设备：选用“液液加热制气体”的反响设备。

(3)搜集办法：排水集气法。

(4)留意事项：

①反响液中乙醇与浓硫酸的体积比为1∶3。

②在圆底烧瓶中加少数碎瓷片，意图是避免反响混合物在受热时暴沸。

③温度计水银球应插在液面下，以精确测定反响液温度。加热时要使温度敏捷提高到170℃，以削减乙醚生成的时机。

④在制取乙烯的反响中，浓硫酸不可是催化剂、吸水剂，也是氧化剂，在反响过程中易将乙醇氧化，最终生成CO2、CO、C等(因而试管中液体变黑)，而硫酸自身被还原成SO2。SO2能使溴水或KMnO4溶液褪色。因而，在做乙烯的性质试验前，能够将气体经过NaOH溶液以洗刷除掉SO2，得到较纯洁的乙烯。

乙炔又称电石气。结构简式HC≡CH，是最简略的炔烃。化学式C2H2

分子结构：分子为直线形的非极性分子。

无色、无味、易燃的气体，微溶于水，易溶于乙醇、丙酮等有机溶剂。

化学性质很生动，能起加成、氧化、聚合及金属替代等反响。

能使高锰酸钾溶液的紫色褪去。

乙炔的试验室制法：CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑

化学性质：

（1）氧化反响：

a．可燃性：2C2H2+5O2 → 4CO2+2H2O

现象：火焰亮堂、带浓烟 。

b．被KMnO4氧化：能使紫色酸性高锰酸钾溶液褪色。

（2）加成反响：能够跟Br2、H2、HX等多种物质产生加成反响。

现象：溴水褪色或Br2的CCl4溶液褪色

与H2的加成

CH≡CH+H2 → CH2＝CH2

与H2的加成

两步反响：C2H2+H2→C2H4

C2H2+2H2→C2H6 （条件为催化剂）

氯乙烯用于制聚氯乙烯

C2H2+HCl→C2H3Cl nCH2=CHCl→=-[-CH2-CHCl-]n- （条件为催化剂）

（3）因为乙炔与乙烯都是不饱和烃，所以化学性质根本类似。金属替代反响：将乙炔通入溶有金属钠的液氨里有氢气放出。乙炔与银氨溶液反响，产生白色乙炔银沉积.

1、 卤化烃：官能团，卤原子

在碱的溶液中产生“水解反响”，生成醇

在碱的醇溶液中产生“消去反响”，得到不饱和烃

2、 醇：官能团，醇羟基

能与钠反响，产生氢气

能产生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上假如没有氢原子，不能产生消去）

能与羧酸产生酯化反响

能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）

3、 醛：官能团，醛基

能与银氨溶液产生银镜反响

能与新制的氢氧化铜溶液反响生成赤色沉积

能被氧化成羧酸

能被加氢还原成醇

4、 酚，官能团，酚羟基

具有酸性

能钠反响得到氢气

酚羟基使苯环性质更生动，苯环上易产生替代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基

能与羧酸产生酯化

5、 羧酸，官能团，羧基

具有酸性（一般酸性强于碳酸）

能与钠反响得到氢气

不能被还原成醛（留意是“不能”）

能与醇产生酯化反响

6、 酯，官能团，酯基

能产生水解得到酸和醇

物质的制取：

试验室制甲烷

CH3COONa+NaOH→Na2CO3+CH4 （条件是CaO 加热）

试验室制乙烯

CH3CH2OH→CH2=CH2↑+H2O （条件为加热，浓H2SO4）

试验室制乙炔

CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑

工业制取乙醇：

C2H4+H20→CH3CH2OH （条件为催化剂）

乙醛的制取

乙炔水化法：C2H2+H2O→C2H4O(条件为催化剂，加热加压)

乙烯氧化法：2 CH2=CH2+O2→2CH3CHO(条件为催化剂，加热)

乙醇氧化法：2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O（条件为催化剂，加热）

乙酸的制取

乙醛氧化为乙酸 ：2CH3CHO+O2→2CH3COOH(条件为催化剂和加温）

加聚反响：

乙烯聚合

nCH2=CH2→-[-CH2-CH2-]n- （条件为催化剂）

氯乙烯聚合

nCH2=CHCl→-[-CH2-CHCl-]n- （条件为催化剂）

氧化反响：

甲烷焚烧

CH4+2O2→CO2+2H2O(条件为点着)

乙烯焚烧

CH2=CH2+3O2→2CO2+2H2O(条件为点着）

乙炔焚烧

C2H2+3O2→2CO2+H2O （条件为点着）

苯焚烧

2C6H6+15O2→12CO2+6H2O （条件为点着）

乙醇彻底焚烧的方程式

C2H5OH+3O2→2CO2+3H2O （条件为点着）

乙醇的催化氧化的方程式

2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O（条件为催化剂）

乙醛的催化氧化：

CH3CHO+O2→2CH3COOH (条件为催化剂加热)

替代反响：有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反响叫做替代反响。

甲烷和氯气产生替代反响

CH4+Cl2→CH3Cl+HCl

CH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HCl

CH2Cl2+Cl2→CHCl3+HCl

CHCl3+Cl2→CCl4+HCl

（条件都为光照。）

苯和浓硫酸浓硝酸

C6H6+HNO3→C6H5NO2+H2O （条件为浓硫酸）

苯与苯的同系物与卤素单质、浓硝酸等的替代。如：

酚与浓溴水的替代。如：

烷烃与卤素单质在光照下的替代。如：

酯化反响。酸和醇在浓硫酸效果下生成酯和水的反响，其实质是羧基与羟基生成酯基和水的反响。如：

水解反响。水分子中的-OH或-H替代有机化合物中的原子或原子团的反响叫水解反响。

①卤代烃水解生成醇。如：

②酯水解生成羧酸（羧酸盐）和醇。如：

乙酸乙酯的水解：

CH3COOC2H5+H2O→CH3COOH+C2H5OH(条件为无机酸式碱)

加成反响。

不饱和的碳原子跟其他原子或原子团结合生成其他有机物的反响。

乙烯和溴水

CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br

乙烯和水

CH2=CH2+H20→CH3CH2OH （条件为催化剂）

乙烯和氯化氢

CH2=H2+HCl→CH3-CH2Cl

乙烯和氢气

CH2=CH2+H2→CH3-CH3 （条件为催化剂）

乙炔和溴水

C2H2+2Br2→C2H2Br4

乙炔和氯化氢

两步反响：C2H2+HCl→C2H3Cl--------C2H3Cl+HCl→C2H4Cl2

乙炔和氢气

两步反响：C2H2+H2→C2H4---------C2H2+2H2→C2H6 （条件为催化剂）

苯和氢气

C6H6+3H2→C6H12 （条件为催化剂）

消去反响。有机分子中脱去一个小分子（水、卤化氢等），而生成不饱和（含碳碳双键或碳碳三键）化合物的反响。

乙醇产生消去反响的方程式

CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O （条件为浓硫酸 170摄氏度）

两分子乙醇产生分子间脱水

2CH3CH2OH→CH3CH2OCH2CH3+H2O (条件为催化剂浓硫酸 140摄氏度)

不是很彻底，可是根本能够完成了

Q3：高一化学有机物首要学习，烃---包含烷烃，烯烃和芳香烃，还包含烃的衍生物，包含醇、醛和羧酸和酯，以及糖、蛋白质和油脂

含碳的化合物。（留意是化合物）除了碳酸，碳酸盐，碳的氧化物之外都是。

有机物的命名，官能团的品种，烷，烯，炔，苯的根本物理性质，化学性质

想问什么

说我告知你

Q4：高一化学有机物选A这个物质存在，名叫 “正四面体烷”。4个C原子正是构成白磷相同的根本组织，每个C原子还有一个键与H原子衔接， 分子式 C4H4。 固然， C周围的若是4个单键，一般的键角都在109°28‘左右，违背太多，角张力很大， 不是很安稳。 可是键角60°是有物质的， 如环丙烷，C-C键角也违背了正常的键角，相同能够存在，

选BC碳原子散布在正四面体的四个极点上，每个碳原子与别的三个碳原子构成三个C-C共价键，因为该物质是烃类，所以每个碳原子与一个氢原子构成一个C-H共价键。分子式为C4H4。

A60°的能够存在，比方环丙烷，可是因为键歪曲得太多，由109°28′变成60°，所以会很不安稳

D

不存在的选A夹角最少是120或108度28分的吧60的没可能

A 该有机物不存在

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