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讯，信达生物-B(01801)发布，该公司自主开发的重组全人源抗淋巴细胞活化基因3(LAG-3)单克隆抗体(IBI-110)的I期临床研讨完结我国首例患者给药。

该临床研讨是一项在我国展开的评价IBI-110单药或联合达伯舒? (信迪利单抗注射液)，重组全人源抗PD-1单克隆抗体，医治晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性和开始抗肿瘤有用性的临床研讨。

公告称，LAG-3是肿瘤免疫医治中最有远景和潜力的靶点之一。现时，国外已展开多个 LAG-3靶向药物的前期临床研讨，开始成果显现靶向LAG-3作为单药疗法或联合抗PD-1/抗PD-L1抗体药物均展现出必定的安全性和抗肿瘤有用性，特别是联合疗法有望发挥协同增强作用。因而，开发针对LAG-3靶点的药物将为患者供给更新式、全面和有用的医治计划。

据了解，IBI-110是该公司自主开发的原创性IgG4k型重组全人源抗淋巴细胞活化基因 3(LAG-3)单克隆抗体，归于1类创新药，可直接结合LAG-3，阻断LAG-3与 MHCII的相互作用，发动并增强T细胞的抗肿瘤免疫反响。

此外，IBI-110可协同抗PD-1/抗PD-L1抗体进步抗肿瘤作用。IBI-110有望以单药方式或联合抗PD-1/抗 PD-L1抗体药物发挥抗肿瘤活性，推迟耐药的产生，为广阔的肿瘤患者供给更有用的医治计划。

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发布于 2024-03-25 06:03:59
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