同和大成基金净利润药业最新公告（300636东方财富） ;

同和药业(300636)股票行情

同和药业(300636)基本信息面剖析

发行人主营事务为化学质料药和医药中间体的研制、出产和出售，首要产品方向为特征化学质料药及中间体、专利质料药中间体。发行人的首要产品包含神经系统用药（抗癫痫药）、消化系统用药（抗溃疡病药）、解热镇痛及非甾体抗炎药、循环系统用药（抗高血压药）、医治精神障碍药（抗抑郁药）等五个大类。

1、收购形式：公司树立收购部，由收购部担任收购公司所需各类物资，收购部依据出产部分的出产方案和出产任务，结合公司的质量方针，拟定收购方案。

2、出产形式：公司严厉施行 GMP 的出产办理形式。

3、出售形式：（1）内销出售形式，国内出售形式是直接出售为主，一般有三种途径：一是公司直接与下流客户的研制组织进行协作，参加产品的前期研制，待下流产品批量化出产后，完结向下流客户的出售；二是公司经过网络、贸易商、展销会、访问客户等方法搜集公司产品的潜在出售方针信息，并与其获得联络，完结直接出售。依据公司与客户签定的《购货合同》等合同文件约好，公司直接向客户出售相关产品，公司在约好期限内涵指定地址交给契合质量要求的货品。三是以中间商出售作为弥补，部分药品的国内出售经过医药贸易公司进行。

（2）出口出售形式：①自营出口，②经过出口国署理商出口，③经过贸易商出口。

1、研讨开发优势

到 2016 年 12 月 31 日，发行人具有一支各学历层次组成的 76 人的研讨开发团队，占发行人总人数份额的 11.29%。公司是组件有江西省特征质料药工程技能研讨中心，博士后科研工作站。公司具有完好的研制系统，包含设备完善、功用完全的试验室和中试车间，具有完结小试、优化及扩展出产的开发才能。

2、商场布局与产品结构优势

公司致力于欧盟、北美、日本等国外标准商场的拓宽，公司 2014 年、2015年和 2016 年的主营事务出口收入占主营事务收入的份额别离为 89.35%、92.41%和 90.39%，其间直接向欧盟、北美、日本等首要标准商场世界客户的出口份额别离占主营事务出口收入总额的 68.61%、74.94%和 68.97%。到本招股书签署日，除发行人现已完结正常出售的客野外，发行人现已获得包含德国 AET、Midas、MERCKLE、日本 Zensei、Nippon、住友、NPI、美国 GLENMARK、瑞士 Rivopharma、Endo-Qualitest、加拿大 PMS、Apotex 等世界闻名客户的现场审计。

标准商场的客户及潜在客户集体，给公司带来其他的竞赛优势如下：（1）有利于公司与大客户之间构成长时间战略协作伙伴关系，（2）有利于公司获得先发优势和安稳的较高毛利率，（3）有利于不断进步公司的技能才能、办理水平。

3、杰出的质量操控和注册申报优势

榜首，公司构建了完善的质料药研制流程和产业化系统，具有小试、公斤级试验、中试以及规划化出产的全套设备，为及时、高效完结研制产业化方针供给了确保。第二，公司非常重视出产进程中的 EHS 建造，展开对全体职工的 EHS 认识训练，要求出产部分严厉依照标准操作流程进行出产作业，树立完善的 EHS准则。第三，公司不断进行现有产品工艺道路的立异和改善，斗胆测验立异的非专利道路或运用愈加环保的初始物料；一起严厉操控原材料质量与收购价格，进步公司全体运作功率，然后操控出产本钱，使公司产品出售价格极具竞赛力。第四，公司严厉遵循我国药品 GMP 出产办理标准以及欧美日 cGMP 药品出产办理标准和理念，树立了全面质量办理系统并严厉贯彻执行。第五，公司多个产品在欧美日韩等首要国家完结主文件注册并经过药政当局的现场查看或 GMP 认证（详见本节“五、首要固定资产及无形资产”）。这些出产制作方面的优势使公司产品得以经过多个国家和区域药政部分的注册及认证，显现了公司参加全球医药产业链分工与竞赛的优异才能与水平。

4、出产制作及规划优势：公司首要产品工艺经过试验室研制，公斤级扩展，中试扩展，多功用车间试出产，到专用车间出产，经过层层屡次优化，出产工艺先进完善，大都产品具有自主知识产权，具有较强的本钱、质量竞赛力。出产工艺的规划统筹了制作进程的安全性和三废排放的操控，力求原材物料的循环使用和副产物的收回使用。公司建造前期经过严厉翔实的规划规划，构成了出产车间、供水供汽供冷共用工程、仓储辅佐设备、生活区、工作区等功用区域合理、高效、配套共同的散布，厂房布局规整漂亮。建筑设备依据工艺流程规划，配套性强，依据产品规划，构成了多功用出产线、共用出产线、专用出产线、中试车间等不同功用配套互补的出产链。出产设备大型化，时空收率高，配备优势显着。

发行人具有一支各学历层次组成的 76 人的研讨开发团队，占发行人总人数份额的 11.29%。

天马化学、恩华药业、华海药业、河南东泰制药有限公司、桂林华信制药有限公司、恒瑞医药、韩国 Dongwoo公司、意大利Zambon Group、以色列TEVA、印度Aarti、印度Alembic、日本Daiwa

医药经销商、医院、零售药店、底层医疗组织

内销、外销

未来几年，全球有大批原研药专利到期，国内药品批阅提速，一起药品监管要求日趋严厉，GMP 要求不断进步，为优异质料药企业带来重要开展时机。发行人将以此为要害，坚持质料药为主，做精做强，把公司建造成产品以出口为主，统筹国内商场，以进入干流、高端商场为首要方针，一起确保在低端商场的本钱

竞赛力，国内一流、全球认可的质料药制作企业。

（1）研制与立异方案

研制渠道建造：以公司“江西省特征质料药工程技能研讨中心”、“博士后立异实践基地”和“博士后科研工作站”为渠道，加大研制人才培养和招聘力度，装备国内一流的试验检测仪器设备，活跃追求与跨国制药企业及科研院校等组织的项目协作，进一步提高公司研制实力。

产品研制方向：首要侧重于产品、工艺、环保三个方面，一是挑选具有医治作用好、商场前景宽广的药品，开发组成、检测技能，完结出产投放商场；二是经过不断对现有主导产品的出产工艺进行改进和继续优化完善，始终坚持公司产品的竞赛力；三是对公司现有出产中发生的副产物、三废进行研讨，改动副产物、三废成为产品或质料，完结循环经济，和与环保科技公司协作研制三废处理新技能，下降三废处理本钱。

（2）商场拓宽与营销方案

公司将活跃完善营销网络建造，扩展一支全球化、高素质的营销办理团队。公司将施行以下营销战略：稳固现有在欧盟、日本的商场位置，扩展种类供给；要点开辟北美商场，充分使用现有产品现已完结或行将完结在北美商场药政评定，专利行将到期为要害，敏捷占领商场；大力开辟巴西、俄罗斯等新式商场，供给更多的种类注册，加快药品注册认证脚步，加强与客户或区域署理的协作联络，扩展产品在新式商场的出售；使用近期国内药品注册加快的时机，加强与国内药品监管部分的联络交流，及时回复相关注册问询，争夺已申报种类赶快获得批准文号，改动发行人产品国内出售种类少、份额低的局势；一起，发行人将进一步拓宽与原研药企业的协作，选用协作研制、合同定制等多种方法，全方位提高特征质料药及要害中间体研制的广度及深度，并进一步提高世界影响力。

（3）出产才能扩展方案

公司现有产能现已无法满意出产需求，为此，公司方案使用本次征集资金开端特征质料药及中间体的新改扩建项目建造，为未来商场扩张打下杰出的根底。

（4）资金筹集与运用方案

本次征集资金到位后，公司将加强流程办理和项目办理，力求提前发生效益。跟着公司的进一步开展，公司将以股东利益最大化为准则，依据运营情况和项目规划，在坚持合理负债结构的前提下，运用债款融资、股权融资和本身堆集相结合的方法筹集资金，坚持“危险可控”的理念，确保公司稳健、继续、快速开展。

依据公司 2015 年 7 月 25 日举行的 2015 年第2次暂时股东大会决议，公司拟向社会揭露发行不超越 2,000 万股新股，发行所征集资金扣除发行费用后，按轻重缓急程度顺次投向以下项目：1.年产 800 吨加巴喷丁、10 吨达比加群酯、30吨阿扎那韦、150 吨醋氯芬酸、150 吨塞来昔布、33 吨沙坦类中间体新、改、扩建造项目，2.江西省特征质料药工程技能研讨中心建造项目，3.弥补流动资金。

一、商场及运营危险

二、财政危险

三、征集资金投向危险

四、环保危险

五、办理危险

同和药业2022年4月22日发布限制性股票鼓励方案，公司拟颁发449万股限制性股票，其间初次向224名鼓励方针颁发395.28万股，颁发价格为11.75元/股；预留53.72万股。初次颁发的限制性股票自初次颁发日起满一年后分三期解锁，解锁份额别离为40%、30%、30%。首要解锁条件为：以2021年的净利润为基数，2022年至2024年净利润增长率别离不低于40%、90%、130%。