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据《科技日报》报导，深圳市第二人民医院对CRISPR-CAs9基因修改体系进行改善完善，完成对Cas9的操控，可操控癌细胞胞内信号活动方向，对癌细胞多种“恶性”行为进行有用干涉。相关研讨成果在线发表于9月5日的英国《天然？方法学》上。

CRISPR比较此前的ZNF（锌指核酸酶）和TALEN（转录活化因子）基因修改技能具有清晰的优势：操作简略、成本低以及可定制程度高，CRISPR将成为基因修改的干流技能。此外，CRISPR临床前的相关研讨都较为确认的验证了技能可行性，降低了脱靶效应。业内人士以为，CRISPR技能将引爆基因修改技能的使用，临床使用节点接近。

我国基因修改技能处于国际前列，助力精准医疗。据卫计委音讯，精准医疗将被归入“十三五”严重科技专项，并表明到2030年前，精准医疗范畴投入600亿元，基因修改技能作为精准医疗的一部分，在我国具有杰出的开展土壤。基因修改，尤其是CRISPR技能凭仗高效率和低成本的优势将加速基因治疗年代的到来，是未来开展的重要趋势，可适当重视CRISPR技能抢先的稀缺标的。

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